1. 醫學裝備使用科室應在設備驗收完成后、正式投入使用之前,依據醫學裝備使用說明書維修手冊臨床使用需求、安全管理要求完成操作規程的制定工作。

2. 要求內容完整、步驟清晰.流程規范.可操作性強。

3. 醫學裝備管理人員或醫學工程部L程師.應協同臨床使用人員和生產廠商工程師共同完成操作規程的制定工作。

4. 并在醫學工程部進行文檔審核、備案。對于使用場地固定不變的醫學裝備,操作規程說明應張貼(懸掛)于使用場地醒目處。

5. 對于移動使用的醫學裝備應以書面形式存放于隨時可以取得的適當位置操作使用人員培訓考核通過后。

6. 應嚴格按照操作規程進行醫學裝備的規范操作和使用。

7. 使用后的低溫配血臺進行滅菌劑滅菌是指能殺滅一切微生物(包括細菌芽胞),并達到滅菌要求的制劑。

8. 醫用低溫操作臺、醫用潔凈工作臺無菌保證：無菌保證水平( SAL )指滅菌處理后單位產品上存活微生物 的概率,通常表示為10”。醫學滅菌- -般設定SAL為10。即經 滅菌處理后在一-百萬件物品中最多只允許- -件物品存在活微生物。

9. 生物指示物指含有活微生物，對特定滅菌過程提供特定抗力的測試系統。

10. 暴露時間指消毒或滅菌物品接觸消毒或滅菌因子的作用。

11. 存活時間指在進行生物指示物抗力鑒定時，受試指示物樣本經殺菌因子作用不同時間，全部樣本培養均有菌生長的最長 作用時間( min )。

低溫操作臺是一種局部凈化除塵設備，用于潔凈車間，一般用于去除備件表面的灰塵和顆粒，同時將灰塵吸入室外。原理是在小范圍內提供高潔凈度的凈化環境，達到美聯邦標準209E百級，方便實驗室檢測、檢測和硬盤維護。是一個非常理想的100級凈化工作臺，成本投資小，可以購買使用，占地面積小，對環境的使用要求相對較低。