醫用低溫操作臺是臨床血液檢驗和相關醫學實驗的基礎實驗器械，在醫用低溫操作臺上進行生物大分子的分離和純化需要做到以下過程。

醫用低溫操作臺上進行生物大分子的分離和純化的方法

  分離純化生物大分子的常用方法和技術有沉淀、透析、超濾、離心、層析和電泳等。

1. 沉淀。有效成分作為沉淀與其他組分分離或雜質作為沉淀棄掉，多數需要離心技術。沉淀的基本原理是,根據各種物質的結構差異(如蛋白質分子表面疏水基團和親水基團之間比例的差異)來改變溶液中的某些性質(如pH、極性、離子強度、金屬離子等),就能致使抽提液中有效成分的溶解度發生變化,也稱溶解度法。

2. 鹽溶和鹽析: 在蛋白質水溶液中加人少量的中性鹽，如硫酸銨、硫酸鈉.氯化鈉等。會增加蛋白質分子表面的電荷，增強蛋白質分子與水分子之間的作用，從而使蛋白質在水溶液中的溶解度增大,這種現象稱為鹽溶。

3. 選擇性變性沉淀:其原理是利用蛋白質、酶和核酸等生物大分子對某些物理或化學因素敏感性不同,有選擇地使之變性沉淀,以達到分離提純的目的。

4. 有機溶劑沉淀蛋白質:凡能與水以任意比例混合的有機溶劑.如乙醇.甲醇、丙酮等,均可用于沉淀蛋白質。其沉淀原理是:①脫水作用;②使水的介電常數降低,蛋白質溶解度降低。

醫用低溫操作臺進行生物大分子的分離和純化的純度分析方式

1. 蛋白質的純度鑒定：電泳法、層析法等。

2. 核酸的純度鑒定：紫外線分光光度法、凝膠電泳法等。

  醫用低溫操作臺是進行此類實驗的基礎設備，山東四度是醫用低溫操作臺廠家，可按需定制操作臺！